El Decreto 41/2012 establece la notificación obligatoria de los eventos sanitarios definidos en el Código Nacional sobre Enfermedades y Eventos de Notificación Obligatoria. El MSP publica boletines semanales en su sitio web donde da cuenta de todos estos eventos. En cada boletín compara los datos del presente año con los del año anterior. Los boletines del 2025 con datos del 2025 y 2024 aún están disponibles para poder compararlos con los del 2026 y 2025, semana a semana.
A partir de estos datos se elabora el cuadro que permite comparar 2024, 2025 y 2026 en relación con los casos de meningitis y enfermedad meningocócica. El último boletín publicado corresponde a la semana 30, la última del mes de julio.
Como se puede apreciar, los casos de meningitis y enfermedad meningocócica en la semana 30 de 2026 superan a la de 2025 pero se mantienen por debajo de la de 2024. ¿Cómo se explican esas diferencias?
En julio de 2025 comenzó la vacunación masiva con las dos vacunas antimeningocócicas. Es decir: sin vacunación masiva habían disminuido los casos de 2024 a 2025; con vacunación masiva aumentaron de 2025 a 2026.
¿Qué relación habrá entre los efectos supuestamente atribuíbles a vacunación e inmunización (ESAVI)?
La vacunación antimeningocócica ya existía en Uruguay pero fuera del certificado esquema de vacunación (CEV); es decir, las vacunas debían ser pagadas por quienes optaban por recibirlas. Por eso existe registro de ESAVI en los reportes anuales del MSP: por la MenACWY y por la Bexsero (antimeningocócica B). Entre 2020 y 2024:
| Esavi total | 2020–2023 | 2024 |
|---|---|---|
| MenB (Bexsero) | 23 | 6 |
| MenACWY | 2 | 2 |
Y hasta hay ESAVI graves registrados por la Bexsero, que se aplica a los bebés:
| esavi grave | 2020-2023 | 2024 |
|---|---|---|
| MenB (Bexsero) | 3 | 0 |
| MenACWY | 0 | 0 |
Los ESAVI correspondientes a 2025 aún no han sido publicados al 30/7/2026, según respuesta recibida del MSP. En ese reporte deberían constar, entre otros, los producidos por la vacuna MenFive (antimeningocócica pentavalente ACWXY), cuyo impacto en términos de seguridad se desconoce porque, al no estar aprobada por la FDA ni por la EMA, no existen registros de ESAVI en el VAERS de Estados Unidos ni en el registro EudraVigilance de Europa.
Pero hay algo aún más grave: la incorporación de la vacuna MenFive en el CEV no fue puesta a consideración de la Comisión Nacional Asesora de Vacunaciones del MSP. Si la Comisión no la aprobó, ¿quién evaluó la seguridad de la nueva vacuna? ¿Será que se están ocultando los ESAVI de una vacuna por ser experimental?