BMJ vs Facebook

(Traducido mediante Google desde https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635/rr-80)

Carta abierta del BMJ a Mark Zuckerberg

Estimado Mark Zuckerberg:

Somos Fiona Godlee y Kamran Abbasi, editores de The BMJ, una de las revistas médicas generales más antiguas e influyentes del mundo. Le escribimos para plantear serias preocupaciones sobre la «verificación de hechos» que realizan proveedores externos en nombre de Facebook / Meta.

En septiembre, un ex empleado de Ventavia, una empresa de investigación por contrato que ayudaba a llevar a cabo la prueba principal de la vacuna Pfizer covid-19, comenzó a proporcionar a The BMJ docenas de documentos internos de la empresa, fotos, grabaciones de audio y correos electrónicos. Estos materiales revelaron una serie de prácticas deficientes de investigación de ensayos clínicos que ocurren en Ventavia y que podrían afectar la integridad de los datos y la seguridad del paciente. También descubrimos que, a pesar de recibir una queja directa sobre estos problemas hace más de un año, la FDA no inspeccionó los sitios de prueba de Ventavia.

El BMJ encargó a un periodista de investigación que redactara la historia para nuestra revista. El artículo fue publicado el 2 de noviembre, luego de una revisión legal, revisión por pares externos y sujeto a la supervisión y revisión editorial de alto nivel habitual de The BMJ. [1]

Pero a partir del 10 de noviembre, los lectores comenzaron a informar sobre una variedad de problemas al intentar compartir nuestro artículo. Algunos informaron que no podían compartirlo. Muchos otros informaron haber marcado sus publicaciones con una advertencia sobre «Falta de contexto … Los verificadores de hechos independientes dicen que esta información podría engañar a las personas». A quienes intentaron publicar el artículo se les informó por Facebook que las personas que comparten repetidamente «información falsa» podrían tener sus publicaciones en un lugar más bajo en el servicio de noticias de Facebook. Los administradores del grupo donde se compartió el artículo recibieron mensajes de Facebook informándoles que tales publicaciones eran «parcialmente falsas».

Los lectores fueron dirigidos a una «verificación de hechos» realizada por un contratista de Facebook llamado Lead Stories. [2]

Consideramos que la «verificación de hechos» realizada por Lead Stories es inexacta, incompetente e irresponsable.

– No proporciona ninguna afirmación de hecho de que el artículo de BMJ se equivocó

– Tiene un título sin sentido: «Verificación de hechos: la revista médica británica NO reveló informes descalificadores e ignorados de fallas en los ensayos de la vacuna Pfizer COVID-19»

– El primer párrafo etiqueta incorrectamente al BMJ como un «blog de noticias».

– Contiene una captura de pantalla de nuestro artículo con un sello sobre él que indica «Defectos revisados», a pesar de que el artículo de Lead Stories no identifica nada falso o falso en el artículo de The BMJ.

– Publicó la historia en su sitio web con una URL que contiene la frase «alerta de engaño».

Nos hemos puesto en contacto con Lead Stories, pero se niegan a cambiar nada sobre su artículo o acciones que hayan llevado a Facebook a marcar nuestro artículo.

También nos hemos puesto en contacto con Facebook directamente, solicitando la eliminación inmediata de la etiqueta de «verificación de hechos» y cualquier enlace al artículo de Lead Stories, lo que permite a nuestros lectores compartir libremente el artículo en su plataforma.

También hay una preocupación más amplia que deseamos plantear. Somos conscientes de que The BMJ no es el único proveedor de información de alta calidad que se ha visto afectado por la incompetencia del régimen de verificación de datos de Meta. Para dar otro ejemplo, destacaríamos el tratamiento de Instagram (también propiedad de Meta) de Cochrane, el proveedor internacional de revisiones sistemáticas de alta calidad de la evidencia médica. [3] En lugar de invertir una parte de las ganancias sustanciales de Meta para ayudar a garantizar la precisión de la información médica compartida a través de las redes sociales, aparentemente ha delegado la responsabilidad a personas incompetentes para llevar a cabo esta tarea crucial. La verificación de hechos ha sido un elemento básico del buen periodismo durante décadas. Lo que ha sucedido en este caso debería ser motivo de preocupación para cualquiera que valore y confíe en fuentes como The BMJ.

Esperamos que actúe con rapidez: específicamente para corregir el error relacionado con el artículo de The BMJ y revisar los procesos que llevaron al error; y, en general, reconsiderar su inversión y enfoque en la verificación de datos en general.

Los mejores deseos,

Fiona Godlee, editora en jefe
Kamran Abbasi, editora en jefe entrante
The BMJ

Conflictos de interés:
Como editores en jefe actuales y entrantes, somos responsables de todo lo que contiene The BMJ.

Referencias:

[1] Thacker PD. Covid-19: el investigador denuncia los problemas de integridad de los datos en el ensayo de la vacuna de Pfizer. BMJ. 2 de noviembre de 2021; 375: n2635. doi: 10.1136 / bmj.n2635. PMID: 34728500. https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635

[2] Verificación de datos de Miller D.: El British Medical Journal NO reveló informes descalificadores e ignorados de fallas en los ensayos de la vacuna Pfizer COVID-19. 10 de noviembre de 2021. https: //leadstories.com/hoax-alert/2021/11/fact-check-british-medical-jo …

[3] https://twitter.com/cochranecollab/status/1458439812357185536

Conflictos de interés: Como editores en jefe actuales y entrantes, somos responsables de todo lo que contiene The BMJ.

Los niños no se tocan

El miércoles 24/11/2021 está convocada la Comisión Nacional Asesora de Vacunaciones (CNAV) para considerar la vacunación contra covid a los menores de 12 años.

la $UP no es una sociedad científica

El Comité de Farmacología y Terapéutica de la SUP se expidió en contra de la vacunación de menores entre 5 y 11 años contra covid19. Ver informe.

El Comité de Infectología Pediátrica y de Vacunas de la SUP se expidió a favor. Ver informe.

El miércoles 17/11/2021 la Comisión Directiva de la SUP se arrogó la autoridad para establecer su verdad dogmática en un comunicado en el que recomienda la vacunación. Esta soberbia no se condice con el supuesto carácter científico que se atribuye la institución. Debió abstenerse en respeto a los dos comités que actuaron y que concluyeron con opiniones encontradas, como suele suceder en los ámbitos científicos.

El posicionamiento de la SUP tiene lugar una semana antes de que la Comisión Nal.Asesora de Vacunaciones del MSP se expida sobre esta cuestión.

La vicepresidenta de la SUP y una de las autoras del informe del Comité de Infectología y Vacunas, integra la CNAV.

BMJ imforma sobre problemas de integridad de datos en el ensayo de vacuna de Pfizer

El British Medical Journal denuncia problemas de integridad de los datos en el ensayo de vacuna de Pfizer. Se demoró el seguimiento a los eventos adversos informados en el ensayo de fase III. El personal que realizó los controles de calidad estaba abrumado por el volumen de problemas que estaban encontrando. Pfizer contrató a otra empresa (Ventavia) como subcontratista de investigación en 4 ensayos clínicos de vacunas covid-19 en niños y adultos jóvenes, mujeres embarazadas y una dosis de refuerzo. Son varias las desprolijidades debido a la falta de control sobre Ventavia. Ver nota completa.

El 29 de octubre la FDA autorizó la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para uso de emergencia en niños de 5 a 11 años de edad. Ver fuente.

Los niños son los que van a sufrir más tiempo por los efectos adversos: toda su vida. Su suerte está echada.

10a asamblea INDDHH

Hace unos días cumplimos el trámite para registrar LSU en el padrón de organizaciones de la INDDHH. Eso nos permitió participar hoy en la 10 asamblea en forma virtual en dos grupos: Salud y Acceso a la Justicia.

Exposición en el grupo Salud:

LSU es una iniciativa ciudadana que desde 2016 está en acción por la protección de la salud como derecho y no como obligación.
Hoy estamos movilizados por la vacuna contra la Covid19 que si bien es voluntaria, se está promoviendo la obligatoriedad encubierta con la discriminación a los no vacunados.
Además la campaña oficial presenta información contradictoria y reaviva problemas de las vacunas en general en Uruguay.
De las múltiples consultas y denuncias que recibimos, hemos realizado pedidos de informes a autoridades competentes, todos los cuales están disponibles en nuestro sitio web (https://ls.uy).

De la información recabada resulta que:

1) las vacunas de uso humano no se analizan en Uruguay (como hace el MGAP con las de uso veterinario).
2) las vacunas no se consideran acto médico y no se registran en la historia clínica lo cual es contrario a la ley 18335 de los derechos de los pacientes y promueve el negacionismo de los efectos adversos como la muerte.
3) los datos de la agenda covid y los efectos adversos están fuera de Uruguay contraviniendo disposiciones legales sobre los datos personales de los ciudadanos en custodia del estado (denuncia en curso ante URCDP)
4) los datos de la agenda covid están expuestos, son públicos lo cual vulnera datos especialmente protegidos por la ley 18331 (denuncia en curso ante URCDP)
5) el acuerdo legal que se hace firmar para recibir la vacuna covid es contrario al derecho al consentimiento informado.
6) ningun fabricante reporta el efecto rebaño en los prospectos de las vacunas e invocarlo implica publcidad engaños.
7) no se entregan prospectos a los vacunados de ninguna vacuna (como se entrega por cada medicamento)
8) prospectos colgados en web del MSP en inglès (vacuna Coronavac)
9) a las embarazadas les mienten que las vacunas son oblig x cada embarazo
10) se está impidiendo acceso a acompañantes de pacientes hospitalizados x no estar vacunados
12) se cancelan procedimientos mèdicos por no vacunarse

Desde LSU solicitamos a la INDDHH que impulse el establecimiento de la vacunación como acto médico, se registre en la historia clínica de las personas que la reciban y por lo tanto rija el derechos al consentimiento informado para ella, en especial para el caso de los niños que son los que por su juventud, más tiempo padecerán los efectos adversos.

Exposición en el grupo Acceso a la Justicia:

El MSP saca tarjeta roja al MTOP

Un grupo de padres que sufrieron la segregación por no someter a sus hijos menores al uso del tapaboca en el transporte público, se movilizó ante la autoridad sanitaria para que estandarizara sus recomendaciones sobre su uso .

En los próximos días se presentarán ante el MTOP con esta recomendación, para que ejecute las acciones necesarias.

Solicitamos la máxima difusión para que todos los emprendimientos de captación de público, se adecuen a esta recomendación.

MGAP vs MSP

La ley 9202 que creó el MSP uruguayo en 1934, establece que el organismo debe controlar la preparación de las vacunas oficiales y privadas. Es una ley de cuando las vacunas se producían en Uruguay. Hace años que el MSP importa todas las vacunas que recomienda. En ese caso correspondería tomar muestras de cada lote y analizarlas. Sin embargo el MSP no realiza ese control, según nos lo ha informado en varios pedidos de informes que le hemos realizado y publicado en este sitio (ver pestaña Pedidos de Informes). Ni para las vacunas contra covid ni para todas las demás.

El MGAP impone la vacunación de varias especies de animales según descubrimos en el documento de la ARU por el cual se detallaban junto con las condiciones a los expositores para presentar sus animales en la Expo-Prado. Es el mismo documento donde la ARU había dispuesto el requisito de la vacuna Covid a los humanos. Fue así que decidimos hacer un pedido de informes al MGAP para saber si las vacunas de uso veterinario eran objeto de control. Hoy recibimos la respuesta que aquí compartimos. De la misma resulta que es más seguro vacunarse contra la fiebre aftosa que contra la covid, el tétanos, etc. Nuestras mascotas reciben vacunas más seguras que nosotros.

La recopilación de las múltiples respuestas del MSP en relación a su omisión en analizar las vacunas, ver acá.

en acción desde 2016