Versión PDF del comunicado INTERNO despachado por las Inspectorías de Migraciones a sus funcionarios.

La ley 9202 obliga al Ministerio de Salud Pública (MSP) a controlar la producción oficial y privada de vacunas. Esa ley es de 1934. Actualmente no se producen vacunas en Uruguay. Para controlar las vacunas importadas debería muestrear cada lote, como se hace con otros medicamentos, cosméticos, alimentos, bebidas, etc, y analizarlos en la Comisión para el Control de Calidad de Medicamentos (CCCM). Eso daría cumplimiento del decreto 18/020.

Preguntado el MSP sobre si controla las vacunas anticovid y las demás, se obtuvieron estas respuestas:

Vacunas contra SARS-CoV-2

1) Ver pág.6 pregunta 11) en expediente 12/001/1/2503/2021:

“11) Informar cómo se controla el contenido de los frascos de las vacunas para verificar que se corresponde con lo recomendado por la CNAV (Com.Nal.Asesora de Vacunaciones).

Respuesta: De acuerdo a lo informado por el Departamento de Medicamentos, no se realizan análisis de vacunas. Desde el Departamento de Medicamentos se verifica en el certificado de análisis de origen el cumplimiento de las especificaciones de cada lote de vacuna que ingresa al país. Uno de los ensayos es el volumen contenido en el frasco.”

2) Ver pág.12 pregunta 4) en expediente 12/001/1/2237/2021:

“4) Informar qué autoridad administrativa tiene la responsabilidad de realizar el muestreo de cada lote de estas vacunas arribado a Uruguay para analizar el contenido del envase y corroborar que se corresponde con la etiqueta y en definitiva con lo que se adquirió.

Respuesta: En primer lugar, el Departamento de Medicamentos verifica el cumplimiento de las especificaciones de liberación de cada lote de vacuna que ingresa al país. Una vez finalizada la referida etapa, la Dirección General de Fiscalización verifica lo siguiente:

1- El estado general del empaque, pallet o del contenedor en el que sean transportadas las vacunas, según corresponda.
2- Los datos de lote, fecha de vencimiento, incluidos en los empaques secundarios y el estado general de éstos.
3- La cantidad recibida según información descripta en los empaques secundarios y que coincida con la cantidad enviada en el transporte.
4- La cadena de frío durante el traslado desde origen hasta Uruguay.
5-Finalmente se supervisa que una vez que las vacunas arriban a la terminal, las mismas sean correctamente almacenadas.”

En definitiva la descripción no incluye el proceso de muestreo y análisis de las vacunas.

3) Ver  pág.2 pregunta 12) en expediente 12/001/1/3576/2021:

“12) Información detallada acerca de los controles de calidad y controles de contaminación (homogeneidad, pureza, esterilidad, conservación, etc.) del producto.

Como  fuera  informado  en  la  pregunta  9,  el  Ministerio  de  Salud  Pública  emite  sus pronunciamientos en base a la información solicitada y proporcionada por los laboratorios, no realizando pruebas sobre el producto.“

4) Sobre Sinovac en expediente 12/001/3/4491/2021:

“De acuerdo a lo informado por el Departamento de Medicamentos de la Dirección General de la Salud, en dicha dependencia se realizó la evaluación del Dossier Técnico de Calidad (Módulo 3 del formato CTD, ICH) de la Vacuna CORONAVAC del laboratorio SINOVAC, previo a otorgar el Registro para condiciones especiales, aclarando
expresamente que ͞”no se realizan análisis» ni tampoco estudios.”

5) Con fecha 2/9/2021 el MSP informa sobre el proceso de registro de las vacunas contra SARS-COV2 en Uruguay, en cumplimiento del artículo 25 del decreto 018/020 pero sin cumplir con el análisis previo a su distribución.

6) Con fecha 15/9/2021 el MSP informa que los componente y excipientes de las vacunas anticovid19 surgen de los prospectos de los fabricantes, es decir: ellos no analizan y se limitan a confíar en lo que declara el fabricante :
“6) Información acerca de excipientes de las vacunas contra SARS-cov2 no incluidos en los prospectos de los fabricantes publicados por el MSP
7) Información acerca de componentes de las vacunas contra SARS-cov2 no incluidos en los prospectos de los fabricantes publicados por el MSP
La fuente de información del Ministerio de Salud Pública, respecto al contenido de las vacunas, es la que surge de cada prospecto.”

7) Para responder al juez Recarey sobre la presencia de grafeno, el MSP no aportó el resultado del análisis realizado en su laboratorio CCCM. Se limitó a reproducir la información de terceros como la del fact checker de Reuters.

8) En respuesta al pedido de información de Fernando Vega, el MSP declara «El Ministerio de Salud Pública contraloreará la preparación
oficial y privada de sueros y vacunas» pero no aporta la evidencia.

Todas las demás vacunas (no SARS-CoV-2)

Ver pág 3 pregunta 4) en expediente 12/001/3/6959/2020 :

“4) ¿Qué análisis se le hacen a las vacunas en territorio nacional?
Respuesta: Conforme se responde en la pregunta anterior, el país revisa el certificado de análisis de liberación emitido por el país de origen, sin perjuicio del control del producto efectuado desde el ingreso al país hasta su efectiva administración, en lo referido a la individualización, lotes, vencimientos, conservación de cadena de frio, etc.”

En definitiva la descripción no incluye el proceso de muestreo y análisis de las vacunas no SARS-CoV-2.

El Dr.Maximiliano Dentone por sí mismo impulsó un amparo para solicitar la suspensión de la vacunación de la vacunación a los niños menores de 13 años.

El ministro Salinas respondió por escrito las 18 preguntas que le formulara el juez.

El Juez Dr. Alejandro Recarey falló a favor de la demanda. El Ministerio de Salud Pública anunció que apelará.

La mayoría de los medios distorsionaron la sentencia, ante lo cual el juez emitió un comunicado.

El viernes 1o de julio el Dr.Hoenir Sarthou presentó un amparo contra la discriminación que sufren los uruguayos al regresar a su país: los no vacunados deben presentar PCR negativo. El juez Alejandro Recarey acogió la demanda y fijó la audiencia para el miércoles 6 de julio.

El jueves 7 de julio fue presentado el alegato.

Y al mediodìa el juez emitió la sentencia a favor de las demandantes.

Los datos obtenidos del Ministerio de Salud Pública sobre los fallecidos vacunados contra covid19, siguen sorprendiendo.

Entre el 16 de marzo y el 22 de abril de 2021 (37 días) veinticuatro personas fallecieron el día después de recibir una dosis de vacuna anticovid: un fallecido a las 24 horas de vacunado cada día y medio.

1 con Astrazeneca, 6 con Sinovac y 17 con Pfizer.

Esa información surge de la que obtuvo Nicolás Souto luego de un año de juicio contra el Ministerio de Salud Pública y por mandato de la Suprema Corte de Justicia.

La información resume los fallecidos por toda causa entre el 1/3/2021 y el 26/4/2021. Del total de 6940 fallecidos, 1071 estaban vacunados.

Se presentó un pedido de información al MSP para ampliar la de estos casos.

Ese es el efecto de la vacunación anticovid en Uruguay. Sin embargo el reporte de ESAVI del MSP no reconoce la muerte como efecto adverso de las vacunas, a pesar de esta evidencia: 10 fallecidos el mismo día de la vacunación en los 30 días que transcurrieron desde el 22 de marzo al 21 de abril. Dos con Sinovac y ocho con Pfizer.

Esa información surge de la que obtuvo Nicolás Souto luego de un año de juicio contra el Ministerio de Salud Pública y por mandato de la Suprema Corte de Justicia.

La información resume los fallecidos por toda causa entre el 1/3/2021 y el 26/4/2021. Del total de 6940 fallecidos, 1071 estaban vacunados.

Se presentó un pedido de información al MSP para ampliar la de estos casos.

El miércoles 6 de julio de 2022 a las 11:30 el juez Dr. Alejandro Recarey citó a audiencia por el amparo promovido contra la falta de control de calidad a las vacunas anticovid y la discriminación a los no vacunados al exigirles PCR negativo para ingresar a Uruguay.

El juez uruguayo Alejandro Recarey intimó al gobierno y a Pfizer a presentar en audiencia del miércoles 6 de julio toda la información sobre las vacunas anticovid19.

La intimación surge en el marco de un proceso de amparo iniciado por el Dr. Maximiliano Dentone para suspender la aplicación de esas vacunas en los NIÑOS.

Está citado el Dr. Gustavo Giachetto, miembro de la Comisión Nacional Asesora de Vacunaciones del MSP y de la Sociedad Uruguaya de Pediatría.

Escuchar la entrevista realizada al Dr.Dentone por César Vega en «La voz del agro«, a tres días de esa audiencia.

El decreto 81/999 que reglamenta la medicina transfusional, en el capítulo que describe las condiciones para aceptar donantes de sangre, considera a quienes pudieran haber recibido vacunas y establece la inhabilitación por un año, en caso de «vacunas en fase experimental».

Al año siguiente, por decreto 385/000 se aprobó el Reglamento Técnico MERCOSUR de Medicina Transfusional, que establece exactamente lo mismo: inhabilitación de donar sangre por UN AÑO a quienes hayan recibido vacunas experimentales.Las vacunas anticovid no están aprobadas, sólo tienen autorizaciones provisorias y por eso son EXPERIMENTALES.

El 30 de marzo Pfizer presentó un informe a la Comisión de la Bolsa de EEUU y ante sus accionistas. En él expresa que no está en condiciones de tramitar la aprobación definitiva por carecer de datos que prueben la efectividad. Y que les sobran denuncias de efectos adversos que podrían devenir en demandas y poner en riesgo la viabilidad de la empresa.

El martes 28 de junio se divulgó la información del estado vacunal anticovid de los fallecidos desde el comienzo de la campaña masiva de vacunación, que había solicitado Nicolás Souto en mayo del año pasado.

Luego de un largo año de juicio, el Ministerio de Salus Pública informó lo solicitado en aquella oportunidad: fallecidos entre el 1/3/2021 y el 26/4/2021, detallando quienes no habían recibido ninguna vacuna, una dosis o dos, Sinovac o Pfizer.

Los datos entregados refieren a los 6940 fallecidos entre 0 y 119 años de edad en ese período. Entre ellos, 1071 entre 20 y 105 años habían recibido al menos una dosis de vacuna Sinovac o Pfizer.

Del análisis de esa información, sorprenden los 10 casos de personas entre 39 y 97 años de edad que fallecieron el mismo día que recibieron la 1a o la 2a dosis: 2 con Sinovac y 8 con Pfizer. ¿A nadie le sorprendió?

Claramente esas personas estaban sanas al momento de la inoculación. No dirán lo mismo de las personas vacunadas que murieron hasta 18 días días después de la inoculación porque atribuirán la causa de muerte a situaciones devenidas después de la inoculación y antes del fallecimiento. En cambio las 10 que fallecieron el mismo día de la inoculación, deberían encender una alarma. Si ocurrieron 5 por mes, es de suponer que hubo más hasta hoy y con cada dosis de refuerzo. Próximamente lo podremos conocer, cuando respondan el nuevo pedido realizado para obtener esta misma información pero actualizada.