El British Medical Journal denuncia problemas de integridad de los datos en el ensayo de vacuna de Pfizer. Se demoró el seguimiento a los eventos adversos informados en el ensayo de fase III. El personal que realizó los controles de calidad estaba abrumado por el volumen de problemas que estaban encontrando. Pfizer contrató a otra empresa (Ventavia) como subcontratista de investigación en 4 ensayos clínicos de vacunas covid-19 en niños y adultos jóvenes, mujeres embarazadas y una dosis de refuerzo. Son varias las desprolijidades debido a la falta de control sobre Ventavia. Ver nota completa.

El 29 de octubre la FDA autorizó la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para uso de emergencia en niños de 5 a 11 años de edad. Ver fuente.

Los niños son los que van a sufrir más tiempo por los efectos adversos: toda su vida. Su suerte está echada.